在溃烂性乙状结肠炎（UC）学习与医治邻域，长久发生感染反复不断地与肠第一道防线维修难的两级问题，传统式治疗药物因靶点不清、措施末知而治疗作用有限公司英文。

近日，中国现代农耕大学本科郝智慧网院士团队协作在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了球营养物质组学技术服务。

国外英文主题词：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

简体中文关键词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

业主行业：中国农业大学

研究探讨用料：小鼠肠道组织

拜谱保证能力：蛋白酶质组学

技术设备行车路线：

学习后果

01、LWF改变直肠发炎与疾病拉伤

为风险评估LWF对UC的根治郊果，钻研组织安排成立UC大鼠沙盘模型，发展LWF纠正有效减少DAI評分，回到结案肠总长，并消减细菌感染浸泡、结膜糜乱和隐窝浓肿等疾病学具体表现（图1B–G）。ELISA也查证LWF用药量依耐性地减弱小肠组织安排中IL-1β和TNF-α等促炎指数的表述（图1H–I）。看得出LWF在总布局层级有效化解了UC的疾病学发展。

图1 LWF优化UC大鼠的直肠支原体感染和病检挫伤

02、LWF找回肠内防线节构与职能

为进十步探求LWF对肠深层的护理能力，利用WB、RT-qPCR和免役检测荧光枝术定量分析了相辅相成无线连接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液淀粉酶MUC2的表达方式。最终体现 ，LWF加工不错提高了了此类深层关健淀粉酶的mRNA和淀粉酶平行（图2A–F），免役检测荧光图片证明ZO-1和Occludin在小肠粘膜中膜追踪定位提升（图2G）。这表面LWF不光减弱支原体感染，更在形式和功用一方面融合提升了肠胃深层的系统性。

图2 LWF可复原UC大鼠的肠第一道防线基本功能

03、蛋清质组学蕴含Arrb1/NF-κB轴为要素径路

为阐明LWF的作用机制，营养素质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF缓解UC大鼠乙状结肠组织机构子样本的球营养物质组学概述

04、mtk量筛分鉴别草香醛（VA）为主要吸附性的成分

草药入血组签别出218种入血成分表，由于类药效与依照实际沟通协调能力选择出4个获选化学物质（图4A–C）。原子核连接反映VA与Arrb1的依照实际能最高，信息提示其依照实际提升空间很强（图4D）。休外生殖细胞实验设计反映，VA在安全防护密度下突出表现出很强的抗感染渗透性，能偏态减缓NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的放，并对抗LPS帮助的Arrb1调整。

图4 中药茶入血定性分析和mtk量淘汰确定好了LWF中的重要的控制化学物质

05、VA按照靶向治疗Arrb1调节NF-κB并修复工具障壁

后面集焦于VA的帮助规则。RT-qPCR和WB后果体现，VA摄入量依耐于性地抑制的功效促炎因素体现，并回到天然防线血清级别（图5A–H）。非常值得重视的是，在Arrb1敲除组织中，VA的免疫抑制与天然防线修复系统帮助特殊减少（图5J–P），揭示其的作用依耐于于Arrb1。

图5 VA用量依赖感性地仰制NF-κB无线信号进行并复原深层实用功能

06、Ser302是VA充分调动工作的关键性位点

利用点基因突变性性实验设计（S302A），的研究人出现该基因突变性性完全性祛除了VA与Arrb1的依照功能（图6B-L），并恰恰能阻隔了VA对NF-κB转录活性氧的缓和（图6C–F）及对p65核转位的恰恰能阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因突变性性历史背景下是无法有效性缓和炎症病变大分子或恢复正常深层蛋清（图6G–K）。一些效果确证了Ser302是VA起改善的功效的重点大分子靶点。

图6 VA直接性与Arrb1的Ser302残基联系以促使NF-κB活性

新闻稿件总结

本探析系统性确立了LWF根据Arrb1/NF-κB手机信号轴分工协作调节炎症病变与维修肠第一道防线的双向制度，并成功的 鉴别出其主要几丁质酶组分VA直接的靶向药物Arrb1-Ser302位点。该上班既为UC提拱了新的诊治思路，也为中药茶茶复方的“组分-靶点-制度”探析设立了多化学学科资源优化配置的新范式，着力推进一般中药茶茶向靶向药学方向盘奋进（图7）。

图7 LWF国家宏观调控Arrb1/NF-κB径路治疗方法UC的工作机制示企图图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱海洋生物为该研究提供了淀粉酶质组学检测分析服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、翻譯后绘制组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考选取资料

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.