痛风创伤是痛风常用见的高合并症。痛风创面朋友一般普遍存在延时伤口修复、皮肤感染几乎截肢的安全隐患。创面中，高血糖导至三羧酸循环法（TCA）中的电子设备供体增添，妨碍上皮細胞内抗钝化酶如超钝化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过钝化物酶（GPx）和过钝化氢酶（CAT）的抗逆性，导至超量抗逆性氧（ROS）的制造，激活卡巨噬上皮細胞内NF-κB数据信息径路，促进其向M1表型极化，导至免疫力微环境的破环。

2024年10月，川北医药理工大学在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱生物工程为其提供RNA-seq拜谱生物。

文章标题称谓：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）

企业基层单位：川北医学院

的研究原材料：巨噬细胞（n=3）

拜谱保证新技术：RNA-seq

探究策略：

一、探索结局

01、Zn-POM的制得与定性分析

本探讨运用一步一个脚印抹除法生成了Zn-POM，一起用不一样系统方案对其做出了研究方法（图1a-h）散发出电镜（TEM）然而体现了，在PBS（pH 7.4）水溶液中，奈米村料均匀分布图制作分布图制作，粒度约为5 nm。当pH值消减到6.0和4.0时，奈米酶自按装并聚合成更高的奈米粒子；由碳、氮、氧、钼和锌原素組成。

图1| Zn-POM的配制与研究方法

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

02、GOx与Zn-POM的酶崔化灵活性

GOx将常见巨峰提子品种糖腐蚀为常见巨峰提子品种糖酸和过腐蚀氢，其降糖用途与GOx溶液渗透压呈正涉及到。当GOx溶液渗透压超越200µg/mL时，24 h内常见巨峰提子品种糖溶液渗透压下跌至0 mmol/L（图2b）。在pH范围内为4~6时，糖代谢率学习吸收率为最合适的（图2c）。的不同溶液渗透压的Zn-POM与过腐蚀氢反响10 min后，UV分光光度计线光谱定性分析定性分析屏幕上显示Zn-POM的UV分光光度计线吸纳峰下跌，清理过腐蚀氢的学习吸收率二者溶液渗透压呈正涉及到，与pH呈负涉及到（图2e-g）。活性酶氧清理学习吸收率也二者溶液渗透压呈正涉及到（图2j-l）。

图2| GOx的酶催化剂的作用抗逆性

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的表现

使用阴离子交连法获得了壳聚糖納米级顆粒。电子散射电镜观查其社会形态，呈椭圆形（图3a）。带正电势量的壳聚糖納米级顆粒与带负电势量的GOx和Zn-POM融合的电子散射电镜三维成像提示 ，Zn-POM不光滑数据分布在壳聚糖納米级顆粒旁边（图3b）。XPS分享声明，载药納米级顆粒中包含有碳、氧、锌、钼、磷等属性（图3c）。比表面积检测成果得出结论，壳聚糖納米级顆粒随GOx和Zn-POM的环境下添加，納米级顆粒的比表面积扩大，而它们的的zeta电极电位正渐渐减慢（图3d和e）。

图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定性分析

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体内部调查

对比一下于HG操作的HUVECs现身的调节内部繁殖和内部生亡延长，某个几组则表面出高速 的内部繁殖和较低的内部生亡率，反映奈米酶水凝露拥有良好的的动物相溶性（图4a）。内部转移和淋巴腺管壁确立科学实验反映，清掉ROS的A-C-Z组的内部转移率比HG组延长了1.8倍。A-C-G-Z组可持续改善高血糖微生态环境和氧化物应激性，与HG组不同于，内部转移率延长了2.4倍，且不错增强淋巴腺管壁的确立，淋巴腺结数和总管时间比较突出超出某个缓解组。（图4b-f）。

图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM离体人体细胞试验

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM工作巨噬人体细胞实验室

LPS有助于引发进入到M1巨噬血神经元系，仿真糖尿病的风险创面的抗体比例失调，与PBS组相比之下，A-C-Z组和A-C-G-Z组为显著拉低ROS理解，调低血神经元系硫化应激反应反应，且A-C-G-Z组CD86的理解量低于，CD206理解量很高（图5a-e）。证明，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM应该清理掉ROS，解决硫化应激反应反应，有助于巨噬血神经元系向M2表型极化。

图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM加工处理巨噬组织细胞实验所

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM促进会体内动静脉转化和胶原血清转化

在离体进行实验中，自身各组的巨噬体细胞膜上清液，主要用于办理HUVECs揉成氯纶体细胞膜。A-C-G-Z组的CD31和I型蛋白肽酶传达量比较突出远超其他的各组（图6a,b）。

图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM推进身体之外毛细血管制成和胶原核蛋白制成

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM加快巨噬细胞核极化的体系的效验

用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。

图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM加速巨噬组织极化的原则的校验

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体内部测试加快胃癌创面痊愈

与PBS组相较，A-C-G组和A-C-Z组的刀口长好率偏态增加。GOx和Zn-POM的综合使用进一次提高了促长好用处，分工协作加快了创面长好。A-C-G-Z组的长好率更是高达90%（图8a-f）。

图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM人体实验性可以淡化心脏病创面伤口愈合

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

二、一篇文章工作小结

从文中采用聚合AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，并且体内的外实验设计阐明：微米科粒走进巨噬細胞后去除ROS并调整MAPK/IL-17表现径路。这导至支原体感染要素IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的再降，并且細胞要素IL-4的调涨，有助于巨噬細胞向M2表型极化。M2巨噬細胞后来调涨IGF-1、VEGF、TGIF2等細胞要素，有助于内皮細胞揉成纤维材料細胞的分裂繁殖和细分，增强学习促长好細胞的效果（图9）。

图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM有助于痛风创面痊愈帮助逻辑

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

三、拜谱总结

本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱当作全球领跑的两组学安全服务质量大公司，可具备核蛋白组、掩盖组、新陈代谢组、转录组等两组学高技术安全服务质量保驾护航展现提分医学文献，欢迎致电咨询！

参照文献综述：

Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22