高血糖（DM）相关的的睑板腺性能思维障碍（MGD）也是种发病率性眼睛周围表面上肠道疾病，目前还没有行之有效的抗癫痫药物诊疗。高血糖形成的脂质细胞代谢失常是MGD成长 的关键的因素的因素。二冬消渴方（EDXKD）最为有一种中药材复方，都具有补脾清火、散血化瘀的功能主治，在诊疗高血糖下列关于高副反应中表明出的疗效，本科学研究为了更好地体现了EDXKD对DM MGD的诊的疗特效下列关于原子机能。

2024年6月，杭州省老中医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向疗法消化吸收组和非靶向药物脂质组学分析技术。

新闻稿件种类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客服政府部门：江苏省中医院

研究分析材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来技术设备：非靶点分泌组、非靶点脂质组

文献综述图：

01研究方案没想到

二冬消渴方的非靶点消化吸收组学数据分析

完成非靶向中药细胞代谢组学共评定出556个耐腐蚀上的含量，完成ITCM、HERB和TCMSP参数库索引EDXKD中9种中药方的耐腐蚀上的活力有机物。结合实际LC-MS/MS剖析最后，评定出33种有效果耐腐蚀上的含量，包含异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。根据数据wifi网络数据数据药剂学学从已评定的33种氧化物中获利664个暗藏中药靶点，建立草药-氧化物靶点数据wifi网络数据数据图（图1A）。手机查询T2DM和MGD的问题靶点后，拥有83个分类问题靶点。这83个问题靶点被认定是DM MGD的暗藏诊疗靶点（图1B）。完成整理EDXKD的问题和中药靶点，在DM MGD的诊疗中造成药剂学用处的有9个DNA，包含MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。完成数据wifi网络数据数据剖析，由9个目标值建立的PPI数据wifi网络数据数据造成了6个组件（图1D）。 按照KEGG和GO含有了解感觉，GO含有共赚取757个含有结杲，表中730个与生物制品整个过程一些、27个与分子式功能表一些（图1E）。除此之外，在KEGG含有了解中含有了13个一些表现通道（图1F），进的一步了解取决于，EDXKD将会按照自动调高碳水化合物和血管粥样硬度或是IL-17和PPARG表现表现通道在DM MGD的诊疗中切实挥发意义（图1G）。是为了与探讨EDXKD诊疗DM MGD的隐藏策略，实验的成员可以通过了“草药-靶点-化学物质-表现通道”网咯资料可视化深入分析（图1H），依据核心理念靶点需求和KEGG了解结杲，实验的成员预测EDXKD将会按照自动调高PPARG表现表现通道在DM MGD中切实挥发诊疗意义。

图1|非靶向药物代谢率和无线网络药剂学学定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学阐述

探索人导致血糖值高的病人和正确MG之前有183种有距离 展现的脂质，中间117种再降，66种上浮。主要的距离脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油垢污渍(GL)、脂质多酸(FA)和固醇脂(ST)，表面DM MGD大鼠的MG中会导致脂质消化吸收错乱(图2D和E)。为了能解釋T2DM对MG的作用与EDKXD的治疗DM MGD之前的的社会关系，探索人评诂了参考组、DM MGD组和EDKXD组之前的距离脂质，同时EDKXD对这句话的作用。在距离脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质消化吸收调试的社会关系作为紧密联系(图2F)。可以注重的是，12种脂质在给药EDKXD后导致了明显发展，与参考组的未来趋势相拟，大逆转了DM MG的错误消化吸收(图2G)。类型的脂质微生物标签物是鞘磷脂(SM)、乳糖脂质多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质多酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

考虑到进第一步浅析DM MGD中脂质分解絮乱的策略，设计人士管理定性分析了DM MGD大鼠MG中标识号脂质分解一些指数公式的人类基因遗传和血清。与正常的组对比，DM MGD组MG企业中MTTP和APOB人类基因遗传呈现有效影响(图3A和B)，多余脂肪酸装运血清CD36和p-ACC呈现有效影响(图3C-E)。EDXKD新增了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的呈现。不仅，设计人士管理通过观察到在DM MG中UCP2呈现新增，p-AMPK呈现以减少。而EDKXD组UCP2的呈现层次很深大于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应层次提高(图3F-H)。

图3|非靶点脂质阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD在系统激活PPARG网络信号信号通路以改善DM MGD的脂质分解

钻研专业成员又能够 免疫系统荧光、mRNA把你想抒发出出来、血清质痕迹进行分析与HE染料，声明PPARG是EDXKD进行治疗方法DM MGD的要点靶点。险遭钻研专业成员适用PPARG调低剂T0070907来评价EDXKD是不是应该能够 缴活PPARG/UCP2/AMPK警报径路来调低脂质并调节 DM MGD。能够 WB和RT-qPCR测量UCP2/AMPK警报径路中血清质和人类基因的把你想抒发出出来水准。T0070907调低PPARG把你想抒发出出来后，与DM MGD组较之，UCP2把你想抒发出出来增加，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP把你想抒发出出来大幅度降低。不过，EDXKD进行治疗方法回到了PPARG介导的UCP2低把你想抒发出出来，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的把你想抒发出出来(图4A-H).

图4| EDXKD依据更改密码PPARG数字信号径路以调结DM MGD的脂质分解

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该的研究注意运用下述结杲： 1.EDXKD提高了MG中的脂质沉淀，并优化了高血压MGD大鼠的眼睛周围外壁的指标； 2.EDXKD的大部分抗逆性营养成分在脂质调准上存在的优势； 3.PPARG手机信号径路是EDXKD疗法糖尿病的风险MGD的的关键条件； 4.选择出12种脂质分泌率结果做EDXKD根治高血糖MGD的生物体logo物，另外甘油磷脂分泌率是注意的脂质调渠道； 5.EDXKD调涨了PPARG的形容，并自我调节了PPARG介导的UCP2/AMPK数据网络上，可抑制脂质转化并增进脂质转运公司。

这一研究成果中拜谱海洋生物提供了非靶向疗法代谢率组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、产生组学并且 多个学连合食品技术应用功能模式，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的成药分解组纵向搞定计划，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中西药部分进行了解、中西药入血/集体进行了解、无线网络药学学进行了解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗丝毫定量分析靶向药物分解组、MLT4500医药学高通芯片量脂质分解代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学检验属于基础代谢物和4500+医学界脂质分解物的高通芯片量绝对化按量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

选取专著：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.