即使以益生菌粉为基础理论的手术治疗在减轻症状朗姆酒涉及到的性血液病(ALD)信息显示出成长性，但来自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在朗姆酒涉及到的性血液病中的具体情况效应还其特性很难判断。本钻研重在浅论后生元对朗姆酒性肝乳酸性变的缓和效应基本策略。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱海洋生物为该研究提供了MT1000医学检验全靶代谢率组学和靶向治疗胆汁酸排泄组学技术。

稿件公司名称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

刊物：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

先生发表日期：2024.6

拜谱提拱精准服务：MT1000生物学全靶排泄率组+靶向治疗胆汁酸排泄率组

客服政府部门：西南医科大学

的研究材料：小鼠血清

研发效果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物几丁质酶单质的签定和预估，、后生元- ALD的靶丰度分析一下

在PubMed和Web of Science中鉴别了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学)的生态学化学活化分泌物，并施用PubChem Web平台采取了确定(图1a)。实现将某些分泌物与ALD靶点交错式，鉴别出156个涉及到的靶点(图1b)。合理利用STRING数据资料库和Cytoscape创设核淀粉酶-核淀粉酶能够 的作用手机数据网络，只能根据度值的多少对手机数据网络中的结点采取排列顺序，确定相互连接性最高的的前23个核淀粉酶(图1c)。KEGG通道解析取决于，脂质、冠状动脉粥样通户和双氧水慢性中毒与重点靶点涉及到的(图1e)。某些然而取决于，FXR可能性是的治疗ALD后生态学药制剂的风险至关重要靶点。

图1：在线药理学学深入分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调节器血清胆汁酸包含

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸基础代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸讲解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中机能性性消化吸收物的技术鉴定与研究

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶基础代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血汉代谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物体提供了靶向疗法胆汁酸新陈产生组学、MT1000医疗全靶新陈产生组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、排泄组学已经多个学结合类产品技艺服务保障模式，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床可以说 一定量靶点消化吸收组、MLT4500临床高通芯片量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学独有的基础代谢物和4500+中医药学脂质新陈代谢物的高通芯片量完全酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参阅论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.